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當前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 玻璃類藥包材檢測儀器 > 密封試驗儀 > NDL-V301醫(yī)藥玻璃包裝密封完整壓力衰減法微泄漏試驗

醫(yī)藥玻璃包裝密封完整壓力衰減法微泄漏試驗

簡要描述:醫(yī)藥玻璃包裝密封完整壓力衰減法微泄漏試驗是一種用于檢測和測量設備或系統(tǒng)中微小泄漏的儀器。它主要用于工業(yè)領域,特別是在液體或氣體傳輸系統(tǒng)中,以確保密封性能和防止泄漏。

  • 產(chǎn)品型號:NDL-V301
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2025-03-24
  • 訪  問  量:59

詳細介紹

品牌中科儀器價格區(qū)間面議
產(chǎn)地類別國產(chǎn)應用領域食品/農(nóng)產(chǎn)品,生物產(chǎn)業(yè),電子/電池,包裝/造紙/印刷,制藥/生物制藥

醫(yī)藥玻璃包裝密封完整壓力衰減法微泄漏試驗

產(chǎn)品名稱:醫(yī)藥玻璃包裝密封完整壓力衰減法微泄漏試驗

產(chǎn)品型號:NDL-V301

產(chǎn)品介紹

醫(yī)藥玻璃包裝密封完整壓力衰減法微泄漏試驗適用于包裝物密封完整性測試,儀器采用真空衰減法測試原理,完佺無損檢測技術,滿足ASTM測試方法和FDA標準。專業(yè)適用于西林瓶、預充針、卡氏瓶、安瓿瓶、輸液瓶、輸液/袋等各種制藥包裝微量泄漏檢測、密閉容器完整性檢漏。亦可進行袋裝、罐裝、瓶裝等食品包裝微量泄漏檢測、密閉容器完整性檢漏。

技術特點    

? 采用真空、微壓差雙傳感器法原理,進行包裝密封性無損檢測

? 精密的壓力測試系統(tǒng),測試精度大幅提升

? 配備高速高精度采樣芯片,保證測試數(shù)據(jù)的實時性和準確度

? 采用世界制名品牌氣動元件,進口微壓差、壓力傳感器,性能穩(wěn)定可靠

? 可預設多級真空,用于分析試樣的泄漏壓力

? 采用內(nèi)置進口高精度微型流量計,無需人工調(diào)節(jié),優(yōu)化提升了計量與驗證的方式

? 采用國際支名品拍告端真空泵進行測試系統(tǒng)真空處理,滿足高真空度的測試需求

? 獨由的測試腔夾持方式,在保證整個測試系統(tǒng)的密封性的前提下,方便測試腔更換

? 工業(yè)級觸屏計算機,Windows系統(tǒng)操作,實時查看試驗數(shù)據(jù)和試驗曲線

? 一鍵式操作,直觀的操作界面,可遠程升級與維護

? 真空、測試和滲入時間可調(diào),存儲于數(shù)據(jù)庫中,保證測試條件的一致性

? 試驗曲線實時顯示,數(shù)據(jù)智能統(tǒng)計,方便快速查看檢測結果

? 符合中國GMP對數(shù)據(jù)可追溯性的要求,滿足醫(yī)藥行業(yè)需要,多級權限管理設置

? 歷史數(shù)據(jù)可進行快速查看,并配備有微型打印機和標準數(shù)據(jù)接口,方便數(shù)據(jù)打印和傳輸

測試原理

參考ASTM F2338真空衰減法密封測試標準要求,基于真空、微壓差雙傳感器法原理技術。將主機連接測試腔,將試樣放入此測試腔內(nèi)抽真空,試樣內(nèi)外有壓差,氣體通過漏孔進入真空衰減腔和主機,主機利用壓力傳感器和差壓傳感器監(jiān)測測試腔內(nèi)的真空度變化,通過真空度變化量來判斷試樣是否合格。

參照標準

《ASTM F2338-13 包裝泄漏的標準檢測方法-真空衰減法》

《USP1207美國藥典標準 》

《藥品GMP指南——無菌藥品》11.1密封完整性測試

《中國藥典》2020年版四部 微生物檢查法

《化學藥品注射劑包裝系統(tǒng)密封性研究技術指南(試行)》

技術指標

指標

參數(shù)

壓力范圍

0 ~ -101kPa

測試單位

kPa/mbar/psi/Pa

壓力精度

±0.1%FS

0.1pa

測量范圍

≥2 um(特殊下限需求需定制)

測試腔

全自動氣動夾持(尺寸、種類根據(jù)試樣定制)

氣源壓力

≥0.5MPa

氣源接口

φ6mm聚氨酯管

外形尺寸

主機:500mm(L)×350mm(W)×260mm(H)

電源

AC 220V 50Hz

凈重

約25kg  

產(chǎn)品配置

標準配置:主機、微型打印機、真空泵、根據(jù)試樣尺寸定制的測試腔、陽性瓶、陰性瓶

件:非標測試腔、陰性瓶、陽性瓶

注:中科儀器始終致力于產(chǎn)品性能和功能的創(chuàng)新及改進,基于該原因,產(chǎn)品技術規(guī)格、外觀亦會相應改變,上述情況恕不另行通知。本公司保留修改權與最終解釋權。


無菌藥品包裝微泄漏檢測儀 無菌藥品包裝微泄漏檢測儀

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